NORDITROPINE FLEXPRO 10 mg 1,5 ml sol inj en stylo prérempli

Aucune étude clinique n’a été réalisée avec les produits contenant de la somatropine chez les femmes qui allaitent. En conséquence, une attention particulière devra être exercée lorsque des médicaments contenant de la somatropine sont administrés chez les femmes qui allaitent. Commeavec tous les produits contenant de la somatropine, un faible pourcentage depatients peut développer des anticorps anti-somatropine.

• Chezles patients traités par la somatropine, une insuffisance surrénalecentrale (secondaire) non diagnostiquée auparavant peut être découverteet un traitement substitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire.
• Les tumeurs secondaires les plus fréquentesétaient des tumeurs intracrâniennes, en particulier des méningiomes,chez les patients ayant reçu une radiothérapie cérébrale pour traiterleur première tumeur.
• Siune femme traitée par somatropine débute un traitement œstrogénique parvoie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose de somatropinepour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervalle normal pourl’âge.
• La somatropine exerce de nombreux effets sur le corps et peut potentiellement soulager de grands maux du quotidien !
• En général, la posologie recommandée est de 0,035 mg/kg de poids corporel par jour, soit 1,0 mg/m2de surface corporelle par jour.

Effets indésirables possibles du médicament NORDITROPINE

Le traitement par somatropine de l’adulte souffrant d’undéficit en hormone de croissance diminue la masse grasse, augmente lamasse maigre ainsi que la densité minérale osseuse de la colonnevertébrale. Chez ces patients, le traitement par somatropine normalisela concentration sérique des taux d’IGF-I. Laposologie chez les enfants présentant une insuffisance rénale chroniqueest individuelle et doit être adaptée en fonction de la réponseindividuelle au traitement (voir rubrique Posologie et mode d’administration).

Après reconstitution, la solution doit être limpide ; dans le cas contraire, ne pas l’injecter. Elle http://smac-bd.com/2024/06/07/halotestin-biochimie-anabolisante/ ne doit pas être agitée trop vigoureusement, ce qui pourrait dénaturer le principe actif. Leseffets principaux de la somatropine sont la stimulation de la croissanceosseuse et somatique ainsi qu’un effet métabolique important. L’effetde la somatropine sur la taille définitive peut aussi être influencé par untraitement simultané avec d’autres hormones, comme les gonadotrophines, lesstéroïdes anabolisants, les estrogènes et les hormones thyroïdiennes.

Interactions médicamenteuses NUTROPINAQ

Le traitement par l’hormone de croissanceest susceptible de réduire la sensibilité à l’insuline et de diminuerla tolérance au glucose. Lasomatropine ne doit pas être utilisée en cas de preuve d’activité d’unetumeur. Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et touttraitement antitumoral devra être terminé avant de commencer letraitement par l’hormone de croissance. NutropinAqpouvant réduire la sensibilité à l’insuline, les patients doivent êtresurveillés afin de détecter une éventuelle intolérance au glucose.

Effets secondaires Norditropine

Chezles patients ayant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance, ladose recommandée pour réinstaurer le traitement est de 0,2 à 0,5mg/jour. Unessai clinique randomisé, en ouvert, mené chez des patients présentant unsyndrome de Turner (dose de 0,045 à 0,090 mg/kg/jour) a montré une tendance derisque dose-dépendant d’otites externes et d’otites moyennes. L’augmentationdes infections de l’oreille n’a pas conduit à une augmentation des opérationsde l’oreille/insertions de tube de drainage tympanique par rapport au groupeayant la plus faible dose dans l’essai. Unepartie du gain de taille chez les enfants/adolescents nés petits pourl’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale nesoit atteinte.

L’utilisation de NutropinAq chez les patients atteintsd’une insuffisance rénale chronique et traités par des glucocorticoïdesn’a pas été évaluée. Siune femme traitée par somatropine débute un traitement œstrogénique parvoie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose de somatropinepour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervalle normal pourl’âge. Chezles patients traités par la somatropine, une insuffisance surrénalecentrale (secondaire) non diagnostiquée auparavant peut être découverteet un traitement substitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire. Lasomatropine pouvant diminuer la sensibilité à l’insuline, uneintolérance au glucose devra être recherchée chez les patients traités(voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions). Chez les patients diabétiques, un ajustement de la dose d’insuline peuts’avérer nécessaire après initiation d’un traitement à base desomatropine. Les patients présentant un diabète ou une intolérance auglucose devront être étroitement surveillés pendant le traitement parla somatropine.

La posologie de NutropinAq et le mode d’administration doivent être adaptés à chaque patient. Lesactions de la somatropine s’exercent en majorité par le biais del’IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) qui est produit dans tous lestissus de l’organisme, mais essentiellement par le foie. L’IGF-1 sefixe à plus de 90 % aux protéines liantes (IGFBP), la principaled’entre elles étant l’IGFBP-3. En général, il est recommandé d’administrer le médicament par voie sous-cutanée tous les soirs. Norditropine devra être prescrit uniquement par des médecins spécialisés dans ces indications thérapeutiques. Si une mauvaise dose est sélectionnée, la dose peut être corrigée en tournant le sélecteur de dose dans le sens inverse.

Chez lespatients traités par la somatropine, une insuffisance surrénale centrale(secondaire) non diagnostiquée auparavant peut être découverte et un traitementsubstitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire. Chezles enfants présentant un syndrome de Turner et chez les enfants nés petitspour l’âge gestationnel, il est recommandé de mesurer le taux d’IGF-1 avantd’instaurer le traitement et par la suite de le mesurer deux fois par an. Si,sur des mesures répétées, les taux d’IGF-1 sont supérieurs à +2 DS par rapportaux normes pour l’âge et le stade pubertaire, la dose devra être diminuée afind’obtenir un taux d’IGF-1 dans les limites de la normale. Le traitement par la somatropine peut révéler la présence jusque là inconnue d’une insuffisance surrénale (secondaire) centrale nécessitant un traitement substitutif par glucocorticoïdes. La mortalité était plus élevée (41,9 % vs 19,3 %) chezles patients traités par l’hormone de croissance (doses 5,3 mg à 8mg/jour) par rapport aux patients auxquels on a administré un placebo.

L’utilisation de la somatropine favorise effectivement la croissance musculaire tout en empêchant la prise de graisse au cours du traitement. Notre organisme est connu pour synthétiser naturellement des hormones de croissance par l’intermédiaire de l’hypophyse ou glande pituitaire, la pierre angulaire du système endocrinien. Comme son nom l’indique, l’hormone de croissance humaine (ou HGH, pour Human growth hormone) a pour rôle de favoriser la reproduction cellulaire, permettant ainsi de développer rapidement les muscles et les os.