Humatrope Información Española De La Droga

Una interrupción o suspensión prematura del tratamiento con Humatrope puede afectar al éxito del tratamiento con Humatrope. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se ha olvidado inyectarse Humatrope y tiene dudas sobre qué hacer, consulte con su médico. Humatrope no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si ha completado tratamiento anti-tumoral previo, puede ser necesario un escáner cerebral antes de comenzar el tratamiento con Humatrope. Debe ser examinado regularmente para asegurar que el tumor no vuelve a aparecer o empieza a crecer.

• Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
• Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante.
• Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada.
• 1 cartucho (vidrio tipo I) con 24 mg de polvo para solución inyectable y three,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma).

Lasmujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres,mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I conel tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres,especialmente las que reciben terapia con estrógenos por víaoral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombresreciban un tratamiento excesivo. Actualmente no existe un criterio establecido sobre la actitud clínica que debe adoptarse en los pacientes cuya hipertensión intracraneal ha remitido. Si se reinstaura el tratamiento con hormona de crecimiento, es necesario vigilar la aparición de síntomas de hipertensión intracraneal. Si ha sido tratado por deficiencia de hormona de crecimiento durante su infancia, su médico le reexaminará su deficiencia de hormona de crecimiento para decidir si requiere tratamiento con Humatrope durante su edad adulta. Ciertas marcas de somatropin contienen un ingrediente que causa efectos secundarios serios o la muerte en bebés muy pequeños o prematuros.

Somatropina

Ladosis recomendada es de zero,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día,administrada por inyección subcutánea. Ladosis recomendada es de zero,045-0,050 mg/kg de peso corporal al díapor inyección subcutánea, administrada preferentementepor la tarde. 1 cartucho (vidrio tipo I) con 24mg de polvo para solución inyectable y 3 https://tntportal.ba/descubre-que-son-los-esteroides-anabolizantes-y/,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma).

Esto equivaleaproximadamente a 0,7-1,zero mg/m2de superficie corporal al día. En mujeres con terapia de sustitución de estrógenos por vía oral, puede ser necesaria una dosis más alta de hormona de crecimiento para alcanzar el objetivo del tratamiento (ver sección 4.4). Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina de forma concomitante, pueden requerir un ajuste de sus dosis de insulina y/u otros agentes anti-hiperglucemiantes. Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa.

9 – Sobredosificación De Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolv Para Sol Iny

Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. No use si este medicamento se ve turbio, ha cambiado de colour, o tiene partículas. Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu e mail y clave o registrarte.

En niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se recomienda antes de comenzar el tratamiento, medir en ayunas la insulina en plasma y la glucosa en sangre y posteriormente hacerlo cada año. En pacientes con riesgo aumentado de padecer diabetes mellitus (p. ej., antecedentes familiares de diabetes, obesidad, resistencia grave a la insulina, acantosis nigricans), se deben realizar pruebas de tolerancia oral a la glucosa (TTOG). Si se detecta diabetes, no se debe administrar hormona de crecimiento hasta que los pacientes hayan sido estabilizados en el cuidado de la diabetes. Posteriormente, la hormona de crecimiento puede ser administrada con una monitorización cuidadosa del control metabólico de la diabetes. Entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5,three a 8 mg/día) la mortali­dad fue superior (41,9% frente a 19,3%) en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

La somatropina es una potente hormona metabólica de importancia para el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas. Estoequivale aproximadamente a 1,four mg/m²desuperficie corporal al día. La escoliosis puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido.

Por lo que, si toma Humatrope, su médico debe confirmar si su cuerpo está manejando correctamente el azúcar. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre.

La dosis recomendada es de zero,025-0,035 mg/kg de peso corporal al día administrado por inyección subcutánea. Esto equivale aproximadamente a 0,7-1,0 mg/m² de superficie corporal al día. Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina en forma concomitante, pueden requerir de un ajuste de la dosis de insulina y/o de otros agentes hipoglucemiantes.

Las siguientes instrucciones explican como inyectar Humatrope. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.